El síndrome de Horner, como
resultado de la parálisis unilateral de las simpáticas cervicales, comprende la
tríada clásica de ptosis unilateral, miosis unilateral con anisocoria, y
anhidrosis facial ipsilateral. Iris heterocromía también pueden estar presentes
(Takanashi et al., 2003). CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Durham (1958) describe el
síndrome de Horner congénito en un niño y su padre, su tía y su tío paterno y
un primo hermano. El muchacho se mostró cambios pupilares y ptosis a la
izquierda. El derecho iris era de color marrón, el azul de la izquierda. Estos
resultados, como los de Calhoun (1919), ilustran el papel de la inervación
simpática normales del iris en su pigmentación. Hageman et al. (1992)
describieron una familia holandesa con el síndrome de Horner congénito en 5
personas en 5 generaciones. Había por lo menos un ejemplo de varón a varón
transmisión. Takanashi et al. (2003) reportaron dos niños no relacionados, un
niño y una niña, con infantil síndrome de Horner. Ambos presentaron 9 meses de
edad con ptosis izquierda, miosis ipsilateral, contralateral y rinorrea
causadas por la obstrucción nasal ipsilateral debido a un agrandamiento
edematoso cornete inferior. La niña también tenía anhidrosis facial
ipsolateral, pero ninguno de los niños había heterocromía. Takanashi et al.
(2003) señaló que en la mucosa nasal, bloqueo simpático resultados de
vasodilatación con ingurgitación venosa y disminución de la permeabilidad de la
vía aérea nasal (ver Shaari y Scherl, 1994). HISTORIA Thompson (1986)
proporcionó un bosquejo biográfico de Horner. Horner también es conocido por
haber informó por primera vez el patrón característico pedigrí de daltonismo
Síndrome de Horner, congénito
DESCRIPCION El síndrome de
Horner, como resultado de la parálisis unilateral de las simpáticas cervicales,
comprende la tríada clásica de ptosis unilateral, miosis unilateral con
anisocoria, y anhidrosis facial ipsilateral. Iris heterocromía también pueden
estar presentes (Takanashi et al., 2003). CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS Durham
(1958) describe el síndrome de Horner congénito en un niño y su padre, su tía y
su tío paterno y un primo hermano. El muchacho se mostró cambios pupilares y
ptosis a la izquierda. El derecho iris era de color marrón, el azul de la
izquierda. Estos resultados, como los de Calhoun (1919), ilustran el papel de
la inervación simpática normales del iris en su pigmentación. Hageman et al.
(1992) describieron una familia holandesa con el síndrome de Horner congénito
en 5 personas en 5 generaciones. Había por lo menos un ejemplo de varón a varón
transmisión. Takanashi et al. (2003) reportaron dos niños no relacionados, un
niño y una niña, con infantil síndrome de Horner. Ambos presentaron 9 meses de
edad con ptosis izquierda, miosis ipsilateral, contralateral y rinorrea
causadas por la obstrucción nasal ipsilateral debido a un agrandamiento
edematoso cornete inferior. La niña también tenía anhidrosis facial
ipsolateral, pero ninguno de los niños había heterocromía. Takanashi et al.
(2003) señaló que en la mucosa nasal, bloqueo simpático resultados de
vasodilatación con ingurgitación venosa y disminución de la permeabilidad de la
vía aérea nasal (ver Shaari y Scherl, 1994). HISTORIA Thompson (1986)
proporcionó un bosquejo biográfico de Horner. Horner también es conocido por
haber informó por primera vez el patrón característico pedigrí de daltonismo.
No hay comentarios:
Publicar un comentario