La Federación Andaluza de Asociaciones de Ataxia (CANF COCEMFE ATAXIAS ANDALUCÍA) informa a todos los entes miembros y por tanto a todo el colectivo de socios, familiares y amigos la intención inminente de un ensayo clínico con pacientes de ataxias dominantes del tipo SCA1. El doctor e investigador del Departamento de Neurología del Hospital de la Paz de Madrid, Javier Arpa será el encargado de realizar este ensayo clínico. Desde la Federación lazamos este llamamiento para informar a todos nuestros socios para que todos aquellos que estén interesados en tomar parte de esta prueba médica lo hagan saber poniéndose en contacto con la Federación Andaluza. Para ello puede llamar a los teléfonos 954 53 79 64 y 954 54 61 68, a la dirección electrónicaataxia.andalucia@gmail.com o la dirección C/ Antonio Filpo Rojas, nº13 Bajo 41008 (Sevilla) en horario de lunes a viernes de 9 a 15 horas.
La Ataxia espinocerebelar tipo SCA 1 es una ataxia neurodegenerativa dominante y hereditaria causada por una repetición poliglutamínica expandida en la proteína SCA1, taxina-1. Es decir, una pérdida progresiva en el cerebelo de las células de Purkinje y de los núcleos cerebelosos profundos además de degeneración de neuronas en los núcleos olivares inferiores y de neuronas pontinas en el tronco cerebral. En 1993 los doctores Orr y Zoghbi identificaron el gen responsable de esta ataxia.
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