Como ya sabe, vivir con el síndrome de Hunter (Mucopolisacaridosis tipo II) puede ser un desafío. Para quienes padecen del síndrome de Hunter y sus familias, cada día ofrece nuevas oportunidades de seguir aprendiendo sobre esta enfermedad genética y de las distintas formas de tratarla. Este folleto contiene información acerca de una opción de tratamiento para personas con el síndrome de Hunter.
Probablemente sepa que el síndrome de Hunter se origina debido a la incapacidad del cuerpo de descomponer ciertos elementos denominados mucopolisacáridos, también conocidos como glicosaminoglicanos o GAG. La acumulación de GAG se debe a la deficiencia o ausencia de la enzima iduronato-2-sulfatasa (I2S).
Hasta hace poco, el tratamiento del síndrome de Hunter se limitaba a cuidados paliativos. ELAPRASE® (idursulfasa) es una enzima diseñada para tratar la causa fundamental de la enfermedad. Usted podrá decidir, junto con sus proveedores de atención de salud, si ELAPRASE es adecuado para usted.
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