En el corazón normal, la única conexión
electrofisiológica entre aurículas y ventrículos es un haz de fibras denominado
haz de His. Se trata de una especie de cable eléctrico que permite al los
ventrículos seguir el ritmo auricular. Las aurículas están ligadas firmemente a
los ventrículos por tejido fibroso que no es sensible a las ondas auriculares.
Durante la vida fetal, hay numerosas uniones entre aurículas y ventrículos,
pero todas desaparecen antes del nacimiento excepto una: el haz de His. A
veces, alguna de las conexiones no desaparece. En ese caso, la onda de
despolarización puede transmitirse por dos rutas diferentes hacia los
ventrículos o puede ir hacia los ventrículos por una vía y volver a la aurícula
por la otra. Las vías accesorias caracterizan el síndrome de
Wolf-Parkinson-White. La posición de las vías accesorias varía de un paciente a
otro. Las vías accesorias pueden ser responsables de episodios de taquicardia
(aceleración de la frecuencia cardiaca) que pueden cesar espontáneamente o requerir
tratamiento. Ciertos medicamentos son útiles para prevenir la recurrencia de
los episodios de taquicardia. En ocasiones se puede intentar la ablación
quirúrgica de la radiofrecuencia si es localizada. Este procedimiento, que se
realiza con el paciente consciente, puede durar de una a varias horas, pero
puede evitar la necesidad de tratamiento médico. Consiste en guiar una sonda
por vía venosa hasta el corazón e identificar y destruir el haz accesorio. El
síndrome de Wolf-Parkinson-White puede ser esporádico o familiar, aunque la
presentación familiar no siempre es demostrable porque las vías accesorias no
siempre son permeables (activas). Puede ser completamente silente, tanto
clínicamente (sin taquicardias) como en el ECG. El gen PRKAG2 se ha asociado a algunas
formas familiares de síndrome de Wolff-Parkinson-White.En esta página: Descripción herencia genética cambios de tratamiento con información adicional Otras definiciones del glosario nombres revisado Febrero 2007 ¿Qué es síndrome de Wolff-Parkinson-White síndrome? Wolff-Parkinson-White síndrome es una condición caracterizada por anomalías en vías de conducción eléctrica del corazón que causan una alteración del ritmo normal del corazón (arritmia). El latido del corazón está controlado por señales eléctricas que se mueven a través del corazón de una manera muy coordinada. Un grupo especializado de células llamadas el nódulo auriculoventricular conduce los impulsos eléctricos de las cámaras superiores del corazón (las aurículas) a las cavidades inferiores (los ventrículos). Los impulsos se mueven a través del nodo auriculoventricular durante cada latido del corazón, estimular los ventrículos se contraen un poco más tarde de las aurículas. Las personas con síndrome de Wolff-Parkinson-White síndrome nacen con una conexión extra en el corazón, se llama una vía accesoria, que permite que las señales eléctricas para evitar el nodo auriculoventricular y pasar de las aurículas a los ventrículos más rápido que de costumbre. La vía accesoria puede también transmitir los impulsos eléctricos anormales en los ventrículos de nuevo a las aurículas. Esta conexión adicional puede alterar el movimiento coordinado de las señales eléctricas a través del corazón, dando lugar a un ritmo cardíaco anormalmente rápido (taquicardia) y otras arritmias. Los síntomas resultantes incluyen mareo, una sensación de aleteo o de golpeteo en el pecho (palpitaciones), dificultad para respirar y desmayo (síncope). En casos raros, las arritmias asociadas con síndrome de Wolff-Parkinson-White síndrome puede provocar un paro cardíaco y muerte súbita. La arritmia más común asociado con el síndrome de Wolff-Parkinson-White síndrome se denomina taquicardia supraventricular paroxística. Las complicaciones del síndrome de Wolff-Parkinson-White síndrome puede ocurrir a cualquier edad, aunque algunas personas no nacen con una vía accesoria en el corazón experimenta problemas de salud asociados con la enfermedad.
TRATAMIENTO DEL SINDROME DE WOLFF PARKINSON WHITE --> http://goo.gl/crJ7c
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