MADRID, 17 Ene. (EUROPA PRESS) -
El Comité de Medicamentos Huérfanos de la
Agencia Europea del Medicamento (EMA, en sus siglas en inglés) ha
aprobado en su primera reunión del año la primera recomendación para la
designación de medicamento huérfano para tratar el síndrome de
Prader-Willi, una enfermedad rara de origen genético.
La designación de medicamento huérfano se concede a aquellas
sustancias que están destinadas al diagnóstico, prevención y tratamiento
de enfermedades muy graves que no afectan a más de cinco de cada 10.000
habitantes en la Unión Europea. Tras esta decisión, las recomendaciones
se envían a la Comisión Europea para que tome una decisión.
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