De Cristina Castaño Gutierrez, el sábado, 17 de diciembre de 2011
Ayer
fuimos mi marido y yo a recoger los resultados del estudio que le
realizaron a mi hija en la Unidad de Neurofibromatosis del Hospital Niño
Jesús de Madrid y nada más entrar a consulta, nos llevamos una
sorpresa... el Doctor Espejo nos dijo, que ya no trabajaba allí... que
la consulta de Psicología que atendía a niños afectados por
Neurofibromatosis la habían quitado por FALTA DE PRESUPUESTO...
¡¡TREMENDO!! y ahora que??? nos quedamos tranquilos??? asuminos esto,
como asuminos todo lo que nos ha llegado y como asumiremos lo que aún
nos falta por llegar?? a donde iremos con nuestros hijos afectados que
necesitan de un tratamiento y seguimiento en esta especialidad tan
dificil de encontrar dentro de la Sanidad Pública?? Dentro de 6 meses,
debía volver con mi hija para control y seguimiento de su diagnosis en
esta DESAPARECIDAD ESPECIALIDAD... alguien me puede decir ... el lugar
al que debo acudir??? nadie??? pues yo os lo dire... A NINGUNO !!! HA
SIDO RETIRADO POR FALTA DE PRESUPUESTO Y SI NO HACEMOS ALGO AHORA MISMO
POR NUESTROS HIJOS AFECTADOS, llegara un momento que debamos costear
todas las pruebas que les realizan y como sabeis no son pocas, desde
analíticas hasta las resonancias y cirugias, solo tendran acceso a
ellas, los que dispongan de dinero para pagar... EN VUESTRAS MANOS ESTA
CALLAR O PROTESTAR Y DENUNCIAR. Por favor pido que se difunda este
mensaje ... POR ELLOS, NUESTROS NIÑOS QUE TIENEN EL DERECHO DE SER
ATENDIDOS POR ESPECIALISTAS CUALIFICADOS EN LA SANIDAD PÚBLICA. ES MUY
IMPORTANTE... MUCHAS GRACIAS DE CORAZON A LOS QUE COMPARTAN ESTA
NOTA!!!
Puedes ver un video con motivo del pasado Día Mundial de la Enfermedades Raras
No hay comentarios:
Publicar un comentario