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| Dra. Luisa Botella |
La Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria (HHT), también conocida como síndrome de Rendu-Osler- Weber, es una enfermedad que muchas veces pasa inadvertida y no se diagnostica, pero que con el paso de los años puede causar la muerte de los pacientes.
Su síntoma más visible son los sangrados nasales frecuentes, pero éstos son solo la punta del “iceberg”. Internamente pueden existir desde el nacimiento lesiones vasculares en los órganos, que se pueden romper o ramificar “silenciosamente” y provocar hemorragias que pueden tener consecuencias fatales. La HHT merma enormemente la calidad de vida de las personas que la padecen.
Se trata de una dolencia de origen genético catalogada como enfermedad rara, ya que afecta a un porcentaje de población más reducido que otras patologías. En España se estima que la tienen unas 8.000 personas.
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