El síndrome de Marfan es un trastorno genético progresivo que afecta
el tejido conjuntivo del cuerpo. El tejido conjuntivo se encuentra en
todo el cuerpo, y provee estructura y soporte a las células. Haga de
cuenta que es una especie de "pegamento" que ayuda a sostener todos los
órganos, los vasos sanguíneos, los huesos, las articulaciones y los
músculos.
En las personas con síndrome de Marfan, este "pegamento" es más débil
de lo normal debido a un defecto del cuerpo en la producción de la
proteína fibrilina, un componente importante del tejido conjuntivo. El
tejido conjuntivo debilitado puede ocasionar problemas en muchas partes
del cuerpo, especialmente en el corazón, los ojos y los huesos.
Aunque la enfermedad no tiene cura, la buena noticia es que los
médicos pueden tratar con éxito casi todos los síntomas. Hace sólo unas
décadas, la mayoría de la gente con síndrome de Marfan no vivía más de
40 años. Ahora, gracias a nuevas investigaciones y tratamientos, quienes
obtienen un diagnóstico precoz y reciben atención médica adecuada
tienen prácticamente la misma expecta de vida que cualquier otra
persona.
Las investigaciones actuales con drogas llamadas inhibidores de la
ECA parecen ser extremadamente prometedoras, y es probable que mejoren
aún más la salud de las personas con síndrome de Marfan.
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