![Summer school trainees](http://img.eurordis.org/newsletter/articles/jan-2012/70-1_SStrainees.jpg)
Las herramientas tienen por objeto empoderar a los representantes de pacientes de enfermedades raras en los siguientes campos:
- Ensayos clínicos
- Desarrollo de medicamentos
- Asuntos reguladores de la UE
Esta excepcional herramienta, hecha a medida por los representantes de pacientes europeos, está presentada por expertos con gran experiencia, y el material permite a los participantes ver todo el proceso de desarrollo del medicamento, desde el ensayo clínico hasta la autorización de mercado. “Esta preparación fortalece las capacidades de los participantes para actuar como expertos en el proceso regulador para su enfermedad y promover su implicación en el desarrollo del medicamento y en las acciones de defensa,” afirma la Dra. Maria Mavris de EURORDIS.
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