La Universidad Miguel Hernández (UMH) de Elche acoge mañana miércoles,
23 de noviembre, el II Congreso sobre el Síndrome 5p- y enfermedades
raras ‘Anomalías genéticas y discapacidad intelectual’, organizado por
la Fundación Síndrome 5p-. El simposio se celebrará en el Salón de Actos
del Instituto de Neurociencias, centro mixto de la UMH y el CSIC,
ubicado en el campus de Sant Joan d’Alacant, a partir de las 9:30 horas.
El
profesor de la UMH Salvador Martínez impartirá a las 12:30 horas la
conferencia ‘Desarrollo y plasticidad cerebral. El cerebro se construye a
sí mismo’. Tras una pausa, a las 16:00 horas, el profesor Martínez
ofrecerá la charla ‘Características genéticas y clínicas del Síndrome
5p-. Una visión actualizada’.
El síndrome 5p menos (5p-), también
denominado síndrome Cri du Chat (maullido de gato), se diagnosticó por
primera vez en 1963. Los genetistas utilizan la terminología de ‘5p-‘
para describir la pérdida de material genético del brazo del cromosoma
5.
La tasa de nacimientos de este síndrome es de 1 de cada 50.000
nacidos vivos. En España hay de 500 a 700 afectados y se presenta con
mayor frecuencia en niñas. Los niños con síndrome 5p- se caracterizan al
nacer por su bajo peso y un llanto muy agudo similar al maullido de un
gato.
Los afectados presentan anormalidades cardíacas y
malformaciones congénitas que hacen necesaria su hospitalización para
intervenciones quirúrgicas. La cardiopatía congénita es una malformación
cardíaca que ocurre en el 60% de los casos y provoca la mayor
preocupación médica de estos niños.
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